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Ferrocène: un composé organométallique emblématique
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Ferrocène: un composé organométallique emblématique

Lieu d'origine Chine
Nom de marque JD
Certification ISO 9001
Numéro de modèle Le nombre d'équipements utilisés est déterminé en fonction de l'échantillon.
Détails du produit
Numéro CAS:
102 à 54 à 5.
Un Non:
1325
Classe:
6,1
Le paquet:
25 kg de papier kraft, 25 kg de tambour en carton
Code du SH:
2931909090
Grade:
Grade industriel, de batterie, électronique
La pureté:
98%, 99%
Mettre en évidence: 

ferrocene crystal High Purity

,

ferrocene crystal 98%

,

99% cas 102 54 5

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
un récipient
Détails d'emballage
sac de 25 kg en polypropylène
Délai de livraison
5 jours
Conditions de paiement
T/T
Capacité d'approvisionnement
1500 tonnes
Description du produit

Fiche de données techniques

Cristaux de ferrocène

 

Propriétés physiques:

Formule C10H10Fe CAS - NUL 102 à 54 à 5.
Non à l'ONU 1325 Classe 4.1

 

 

Ferrocène(dicyclopentadienyliron) peut être utilisé: comme échafaudage pour les ligands chiraux dans la catalyse asymétrique.

 

Détails du produit

Le ferrocène est un cristal à structure en forme d'aiguille orange qui sublime à des températures supérieures à 100 °C et fond à 172,5-173 °C. Son point d'ébullition est de 249 °C. Il est soluble dans de l'acide nitrique dilué,acide sulfurique concentré, le benzène, le pétrole et le tétrahydrofurane et produit une solution rouge foncé contenant une fluorescence bleutée dans de l'acide nitrique dilué et de l'acide sulfurique concentré.10% d'hydroxyde de sodium et d'acide chlorhydrique concentré à chaudLe ferrocène a une forte propriété d'absorption des UV et une grande thermostabilité, résistant à un chauffage jusqu'à 470 °C.Il a une odeur de camphre et peut s'évaporer avec de la vapeur d'eau.Le ferrocène n'est ni dissous ni décomposé dans des solutions d'ébullition de ces solvants.

 

 

 

 

 

2. Application:

Utilisations Dans les stabilisateurs ultraviolets et les dépresseurs de fumée pour les polymères; pour augmenter le taux de combustion des propulseurs de fusées; pour empêcher l'érosion des boucliers des capsules spatiales; pour améliorer la viscosité des lubrifiants;pour catalyser les réactions de polymérisation; pour catalyser la combustion; certains dérivés utilisés comme agents hématiniques
Utilisations Le ferrocène est utilisé comme catalyseur pour la vulcanisation, l'accélération et la polymérisation, comme intermédiaire chimique pour les composés polymères tels que les polymères à haute température,en tant qu'additif antichoc pour l'essence, comme revêtement pour missiles et satellites, et comme lubrifiant à haute température.
Utilisations Additif anti-choc pour l'essence; catalyseur.

 

3- Instructions de sécurité:Faible toxicité: DL50 chez le rat> 1320 mg/kg; chez la souris, par voie orale: DL50> 832 mg/kg.

4- Emballage:Sacs tissés (enduits de sacs en plastique), poids net: 25 kg/sac.

5- Pour le stockage:Conservation scellée. Conserver au frais et ventilé. Éviter la lumière du soleil et la chaleur. La durée de conservation est de 12 mois après la date de fabrication. Il est toujours disponible si le résultat du nouveau test est valide après la date de péremption.

6- Pour le transport:Évitez les collisions violentes et l'exposition. Ne transportez pas avec des oxydants puissants.

En outre:Nous sommes en mesure de développer des produits sur mesure selon les demandes des clients.

 

7.CParamètres chimiques:

Nom de l'article Indice
Contenu: 990,9% min 99%minutes 98%Min.
Contenu en fer libre: 00,01% maximum 0.01%Le maximum 0.02%- Je ne peux pas.
L'humidité: 00,03% maximum 0.1%Le maximum 0.3%- Je ne peux pas.
Matériau insoluble dans le benzène 0.15% au maximum 00,3% maximum 0.5 max
       

 

Le produit doit contenir:Emballé dans un tambour en carton de 25 kg ou un sac de 25 kg..

 

 

Méthodes de production

Le ferrocène est produit par la réaction du cyclopentadiène avec du fer réduit en présence d'oxydes métalliques.Il existe également un processus de production en deux étapes dans lequel l'oxyde de fer (II) produit (étape 1) est réagi avec le cyclopentadiène.

 

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